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Cubierta del libro
MAT. IMPRESO

Título Guía para valoración de la discapacidad en enfermedades raras

Publicación Murcia : Consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades, Dirección General de Pensiones, Valoración y Programas de Inclusión, 2016
Ubicación Signatura Tipo de préstamo Estado Notas
 B.Fac.Cc.Salud(Z)-Sala  DIS GUI Gui-1    PRÉSTAMO LARGO  DISPONIBLE
 B.Medicina-Biblioteca  GEN GUI Gui    PRÉSTAMO LARGO  DISPONIBLE
Descripción física 167 p. ; 24 cm
Contiene: Aciduría glutárica tipo. Acondroplasia. Ataxia de Friedreich. Atrofia muscular espinal. complejo extrofia epispadias. Corea de Huntington. Disfonía espamódica. Displasia ectodérmica. Enfermedad de Morquio. Esclerosis lateral amiotrófica. Hiperplasia suprarrenal congénita. Síndromes lipodistróficos infrecuentes. Lipodistrofia congénita generalizada. Lupus eritomatoso sistémico pediátrico. Malformación de Chiari. Mastocitosis. Porfiria aguda intermitente. Retinosis pigmentaria. Síndrome de asperger. Síndrome de Cach. Síndrome de Dravet. Síndrome de Ehlers-Danlos. Síndrome de Freeman-Sheldon. Síndrome de Klinefelter. Síndrome de Noonan. Síndrome de Peters Plus. Síndrome de Phelan-McDermid. Síndrome de Silver Rusell. Síndrome de Sjögren. Síndrome X frágil. Tirosinemia hereditaria tipo I.
Materia Discapacidad -- Valoración
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Enfermedades raras
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Autor secundario Murcia (Comunidad Autónoma). Dirección General de Pensiones, Valoración y Programas de Inclusión, ed.
DEPOSIT L. D.L.MU.1.088-2016